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国家食品药品监管总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告
（2017年第178号）
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（2017年修订版）》《超声理疗设备注册技术审查指导原则（2017年修订版）》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则（2017年修订版）》《视野计注册技术审查指导原则（2017年修订版）》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则（2017年修订版）》，现予发布。
特此通告。
附件：1.
超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（2017年修订版）
2.
超声理疗设备注册技术审查指导原则（2017年修订版）
3.
超声洁牙设备注册技术审查指导原则（2017年修订版）
4.
视野计注册技术审查指导原则（2017年修订版）
5.
防褥疮气床垫注册技术审查指导原则（2017年修订版）
国家食品药品监管总局
2017年11月2日
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