西门子（深圳）磁共振有限公司报告，由于该批次产品外壳上张贴的系统中文标签与用户手册中描述的系统中文标签信息不一致等原因，西门子（深圳）磁共振有限公司对超导型磁共振成像系统（注册号：国械注准20173284488号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

    附件：西门子（深圳）磁共振有限公司对超导型磁共振成像系统主动召回