史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于该公司代理的膝关节翻修假体产品包装盒上可能包含标识不正确的植入尺寸，生产商HowmedicaOsteonics Corp.对其生产的膝关节翻修假体（注册证编号：国械注进20173466930）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：HowmedicaOsteonics Corp.对膝关节翻修假体主动召回