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Becton Dickinson and Company对真空采血管主动召回
  碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于该公司代理的真空采血管上标签错误标示有效期限,生产商Becton Dickinson and Company对其生产的真空采血管(注册证编号:国械注进20152410400)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。(来源:CFDA)