德尔格医疗设备（上海）有限公司报告，通过对市场的持续监控，德尔格了解到的资料表明，用户在不同生产企业的麻醉剂上使用外接新鲜气体出口（ACGO）时没有按照相应说明书中的使用要求去操作，也没有遵循麻醉协会公布的安全指南，可能导致重复使用的气体中的氧气浓度低。德尔格医疗设备（上海）有限公司对麻醉机（注册证号：国械注进20163540765）、麻醉系统（注册证号：国械注进20173540882）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）