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  • 国家食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知（食药监药化管[2015]266号）
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  • 医疗器械通用名称命名规则（2015年12月8日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年12月21日国家食品药品监督管理总局令第19号发布，自2016年4月1日起施行）
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  • 国家食品药品监督管理总局关于7家网站发布虚假信息的通告（2016年第2号）
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  • 国家食品药品监管总局关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告（2016年第40号）
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  • 国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（国办发[2016]8号）
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  • 国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定（2016年4月13日国务院第129次常务会议通过，2016年4月23日中华人民共和国国务院令第668号公布，自公布之日起施行）
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  • 国家食品药品监督管理总局关于保健食品、化妆品技术审评现场咨询有关事宜的公告（2016年第170号）
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  • 国家食品药品监管总局关于发布人体生物等效性试验豁免指导原则的通告（2016年第87号）
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  • 国家卫生计生委等部门关于做好国家谈判药品集中采购的通知（国卫药政发[2016]19号）
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  • 中华人民共和国药品管理法（2001年2月28日第九届全国人大常委会第二十次会议修订，根据2013年12月28日第十二届全国人大常委会第六次会议第一次修正，根据2015年4月24日第十二届全国人大常委会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》第二次修正)
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