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国家食品药品监督管理局关于印发2005年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知
(国食药监械[2005]209号)
各医疗器械专业标准化技术委员会及归口单位:
现将2005年度制定、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们,其中强制性行业标准34项,推荐性行业标准55项(见附件)。
请各标准项目归口技术委员会或单位对归口内的标准项目的起草工作,积极组织、妥善落实,对承担起草标准项目的单位给予支持并进行督促。
请各承担起草任务的单位按计划要求,按时、保质地完成所承担标准项目的制定、修订任务。
附件:2005年度医疗器械行业标准项目计划汇总表
国家食品药品监督管理局
二○○五年五月二十四日
附件
2005年度医疗器械行业标准项目计划汇总表
序号
标准项目名称
标准类别
制修订
起止年限
技术委员会或技术归口单位
主要起草单位
采用国际标准编号
代替标准名称及编号
1
对接触血液和体液进行防护的服装 防护服材料抗血液和体液穿透性能的确认方法 合成血液试验方法
T
制定
2005-2006
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO 16603:2004
2
对接触血液和体液进行防护的服装 防护服材料抗血液和体液穿透性能力的确定方法 Phi-X 174嗜菌体试验方法
T
制定
2005-2006
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO 16604:2004
3
临床实验室检测和体外诊断试验系统 口服抗凝剂治疗自测用体外监测系统的要求
T
制定
2005-2006
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO/DIS 17593
4
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息 第1部分:通用要求和定义
T
制定
2005-2006
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO 18113-1
5
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息 第2部分:专业用体外诊断试剂
T
制定
2005-2006
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO 18113-2
6
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息 第3部分:专业用体外诊断仪器
T
制定
2005-2006
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO 18113-3
7
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息 第4部分:自测用体外诊断试剂
T
制定
2005-2007
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO 18113-4
8
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息 第5部分:自测用体外诊断仪器
T
制定
2005-2007
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO 18113-5
9
体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
T
制定
2005-2006
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO 19001:2002
10
微孔板技术要求
T
制定
2005-2006
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
烟台澳斯邦生物工程有限公司京市医疗器械检验所
11
感染性病原体药物敏感性试验和抗菌药物敏感性试验器械的性能评价-第1部分:感染性疾病致病菌拮抗剂体外抗菌活性试验的参考方法
T
制定
2005-2006
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO 20776-1
12
即时检测 质量和能力的要求
T
制定
2005-2007
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO/DTR 22870
13
医学实验室 通过风险管理和持续改进减少错误
T
制定
2005-2007
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
北京市医疗器械检验所
ISO/DTR 22367
14
齿科——齿科元件——第2部分:水及空气的供应
T
制定
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
广东省医疗器械质量监督检验所
ISO 7494-2:2003
/
15
齿科设备——图形符号
T
制定
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
广东省医疗器械质量监督检验所
ISO 9687:1993
/
16
齿科设备——高或中容量的抽吸系统
T
制定
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
广东省医疗器械质量监督检验所
ISO 10637:1999
/
17
齿科设备——第一部分:石英钨卤素灯
T
制定
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
广东省医疗器械质量监督检验所
ISO/TS 10650-1:1999
/
18
高速涡轮牙钻手机
T
修订
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
西北医疗器械(集团有限公司)
/
代替YY 91045-1999
19
光固化机
T
修订
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
广东省医疗器械质量监督检验所
ISO/TS 10650:1999
代替YY 0055-2002
20
口腔灯
T
修订
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
广东省医疗器械质量监督检验所
/
代替YY 1120-1999
21
甲醛蒸汽灭菌器
制订
2005-2006
全国消毒技术与设备标准化技术委员会
瑞典洁定公司/广东省医疗器械质量监督检验所
EN14180-2004
/
22
人工晶体 第1部分:术语
修订
2005-2005
全国医用光学和仪器标准化分枝术委员会
国家食品药品监督管理局抗州医疗器械质量监督检验中心
ISO11979-1:1999
代替YY 0290.1-1997
23
人工晶体 第2部分:光学性能及其测试方法
修订
2005-2005
全国医用光学和仪器标准化分枝术委员会
国家食品药品监督管理局抗州医疗器械质量监督检验中心
ISO11979-2:1999
代替YY 0290.2-1997
24
人工晶体 第5部分:生物相容性
修订
2005-2005
全国医用光学和仪器标准化分枝术委员会
国家食品药品监督管理局抗州医疗器械质量监督检验中心
ISO11979-5:1999
代替YY0290.5-1997
25
硬性内窥镜—技术要求
修订
2005-2006
全国医用光学和仪器标准化分枝术委员会
国家食品药品监督管理局抗州医疗器械质量监督检验中心
ISO8600:1997
代替YY0068-1992
26
硬性内窥镜—试验方法
T
修订
2005-2006
全国医用光学和仪器标准化分枝术委员会
国家食品药品监督管理局抗州医疗器械质量监督检验中心
ISO8600:1997
代替YY0068-1992
27
一次性使用人体动脉血样采集贮样器
制定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
BD公司
28
一次性使用人体毛细血管血样采集容器
制定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
BD公司
29
专用输液器 第1部分:一次性使用精密输液器
修定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
北京伏尔特技术有限公司、武汉智迅创源科技发展有限公司
GB18458-1 转行标
30
YY0286.2 专用输液器 第2部分:一次性使用滴定管式输液器
修定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
山东省医疗器械质量检验中心
ISO8536-5:2004
GB18458-2 转行标
31
YY0286.4专用输液器 第4部分:压力输液装置用输液器
制定
2005-2006
国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省医疗器械质量检验中心
ISO 8536-8:2004
32
YY0286.5 专用输液器 第5部分:一次性使用吊瓶式和袋式输液器
制定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
山东省医疗器械质量检验中心
33
YY0286.6 专用输液器 第6部分:一次性使用静脉营养袋式输液器
制定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
山东省医疗器械质量检验中心、上海曹杨医药用品厂
34
一次性使用去白细胞滤器
修订
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
南京赛尔金生物医学有限公司
ANSI/AAMI BF64:2002
35
YY0326.3一次性使用血浆分离器 第3部分: 血浆袋
制定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
山东省医疗器械质量检验中心
36
亚甲蓝光化学法血液及血液成分病毒灭活器材
制定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
上海市血液中心、浙江余姚市亚博医疗器械有限公司
37
医用输液器具 肝素帽通用要求
制定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
山东省医疗器械质量检验中心
38
YY 0450.3一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管专用扩张泵
制定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
山东省医疗器械质量检验中心
39
人用复苏器
制定
2005-2006
国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省医疗器械质量检验中心
ISO 8382 1988
40
口咽通气道
制定
2005-2006
全国医用输液器具标准化技术委员会
山东省医疗器械质量检验中心
ISO 5364 2001
41
一次性使用产包
制定
2005-2006
国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省医疗器械质量检验中心
42
气管插管管身抗激光性的测定
T
制定
2005-2006
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省医疗器械质量检验中心
ISO11990:2003
43
输液瓶悬挂装置要求和试验方法 第1部分: 一次性使用悬挂装置
T
制定
2005-2006
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省医疗器械质量检验中心
ISO 15010:1998
44
输液瓶悬挂装置要求和试验方法 第2部分: 多用悬挂装置
T
制定
2005-2006
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省医疗器械质量检验中心
ISO 15375:2004
45
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分:阻污染气溶胶穿透试验方法
T
制定
2005-2006
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省医疗器械质量检验中心
ISO/DIS 22611:2003
46
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第9部分:抗激光试验方法
T
制定
2005-2006
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省医疗器械质量检验中心
ISO 11810:2002
47
医用塑料X射线不透性试验方法
T
制定
2005-2006
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省荣军医院、山东省医疗器械质量检验中心
ASTM F640-79
48
牙科复合树脂充填材料临床试验规范
T
制定
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
SFDA北大医疗器械质量监督检验中心会同北大口腔医学院有关科室
——
——
49
正畸托槽临床试验规范
T
制定
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
SFDA北大医疗器械质量监督检验中心会同北大口腔医学院有关科室
——
——
50
牙种植体临床试验规范
T
制定
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
SFDA北大医疗器械质量监督检验中心会同北大口腔医学院有关科室
——
——
51
齿科水基水门汀第1部分粉/液酸基水门汀
修订
2005-2006
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
上海医疗器械股份有限公司齿科材料厂
ISO 9917-1;2003
YY 0271-1995
52
齿科铸造金合金
制定
2005-2007
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
有研亿金新材料股份有限公司
ISO 1562:2004
53
贵金属含量在25%-75%的齿科铸造合金
制定
2005-2007
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
有研亿金新材料股份有限公司
ISO8891:1998
54
齿科金属烤瓷修复体
制定
2005-2007
全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会
有研亿金新材料股份有限公司
ISO 9693:1999
55
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
T
修订
2005-2006
医疗器械质量管理和通用要求技术委员会SAC/TC221
北京国医械华光认证有限公司
ISO14971
代替YY/T0316-2003
56
医用电气设备 第二部分:手术台安全专用要求
制定
2005-2005
全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
上海市医疗器械检测所
IEC 60601-2-46:1998,IDT
57
医用电动床 第二部分:医院电动床安全专用要求
制定
2005-2005
全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
上海市医疗器械检测所
IEC 60601-2-38 :1996 +A1:1999,IDT
58
医用电气设备 第二部分:多参数患者监护设备安全专用要求
制定
2005-2006
全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
上海市医疗器械检测所
IEC 60601-2-49: 2001,IDT
59
医用电气设备 第二部分:自动循环无创血压监护设备安全专用要求(包括基本性能)
制定
2005-2006
全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
深圳迈瑞生物医疗电子有限责任公司/国家医用诊断仪器工程技术研究中心
IEC 60601-2-30 :1999
60
一次性使用无菌注射器 第4部分 带防止重复使用特征的注射器
制定
2005~2007
全国医用注射器(针)标准化技术委员会
上海市医疗器械检测所
ISO/DIS 7886-4
61
筒式牙科注射器
T
制定
2005~2006
全国医用注射器(针)标准化技术委员会
浙江康德莱医疗器械股份有限公司
ISO 9997-1990,MOD
62
外科植入物--缝合及其它外科用金属丝
制定
2005-2006
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 10334:1994
63
外科植入物--含有氧化钇成分的氧化锆陶瓷材料
制定
2005-2006
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 13356:1997
64
外科植入物--金属材料--外科植入物用纯钽
制定
2005-2007
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 13782:1996
65
外科植入物--半髋或全髋关节假体--第1部分 分类及尺寸设计
T
制定
2005-2006
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 7206-1 1995
66
外科植入物--半髋或全髋关节假体--第2部分 金属、陶瓷和塑料连接面
T
制定
2005-2006
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 7206-2 1996
67
外科植入物--半髋和全髋关节假体--第4部分:带柄股骨部件疲劳性能的测定
T
制定
2005-2007
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 7206-4 2002
68
外科植入物--半髋或全髋关节假体--第6部分 带柄股骨部件头部和颈部区疲劳性能测定
T
制定
2005-2007
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 7206-6 1992
69
外科植入物--半髋或全髋关节--第8部分:带柄股骨部件的抗扭性能测定
T
制定
2005-2007
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 7206-8 1995
70
外科植入物--半髋或全髋关节假体--第10部分 股骨头抗静载力测定
T
制定
2005-2007
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 7206-10 2003
71
外科植入物--部分或全膝关节假体股骨和胫骨部件--第1部分: 分类、定义和尺寸设计
T
制定
2005-2006
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 7207-1:1994
72
外科植入物—部分或全膝关节假体部件--第2部分:金属、陶瓷和塑料连接面
T
制定
2005-2006
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 7207-2:1994
73
神经外科植入物--自闭合颅内动脉瘤夹
T
制定
2005-2006
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 9713:2002
74
外科植入物--全膝关节假体磨损--第1部分 负载可调磨损试验机的负载和位移参数及试验条件
T
制定
2005-2007
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 14243-1 2002
75
外科植入物--全膝关节假体磨损--第2部分 测定方法
T
制定
2005-2007
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 14243-2 2002
76
无源外科植入物--一般要求
T
制定
2005-2006
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 14630:1997
77
外科植入物--全膝关节假体--第1部分 胫骨平台耐久性测定
T
制定
2005-2007
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等
ISO 14879-1 2000
78
彩色超声诊断设备
制定
2005-2007
全国医用超声设备标准化分技术委员会
深圳安科高技术公司武汉医用超声检测中心
79
超声脉冲多普勒诊断系统的性能试验方法
T
制定
2005-2007
全国医用超声设备标准化分技术委员会
深圳安科高技术公司武汉医用超声检测中心
IEC61895:1999
80
超声连续波多普勒系统的性能试验方法
T
制定
2007-2007
全国医用超声设备标准化分技术委员会
深圳安科高技术公司武汉医用超声检测中心
IEC61206:1993
81
用于细胞自动化分析的试验方法
T
制定
2005-2006
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
ASTM F04.44.01
82
重组人骨形态发生蛋白-2的体外生物活性试验方法
T
制定
2005-2006
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
ASTM F04.44.01
83
修复或再造关节软骨植入物评价指南
T
制定
2005-2006
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
ASTM F04.44.01
84
骨诱导材料评价指南
T
制定
2005-2006
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
ASTM F04.44.01
85
假体-髋单元结构性测试
T
制定
2005-2007
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
ISO 15032-2000
86
外科植入物-全膝关节假体 第一部分 膝胫骨托盘耐久性能的确定
T
制定
2005-2007
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
ISO 14879-1:2000
87
X射线计算机体层摄影设备通用技术条件
修订
2005
全国医用X射线设备及用具分技术委员会
辽宁省医疗器械产品质量监督检验所
代替YY 0310-1998
88
医用X射线成像系统性能参数及测量方法
T
制定
2005-2006
全国医用X射线设备及用具分技术委员会
辽宁省医疗器械产品质量监督检验所、航天恒星科技股份有限公司
89
医学影像照片观察仪
T
制定
2005
全国医用X射线设备及用具分技术委员会
辽宁省医疗器械产品质量监督检验所
(英文版)
兄弟站点:
Toocle
化工网
纺织网
医药网
ChemNet
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