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国家食品药品监督管理局关于印发派驻监督员管理暂行规定的通知

（国食药监安[2007]768号）

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

为加强对派驻监督员的管理，规范其药品生产现场监督检查行为，促进向药品生产企业派驻监督员工作的进一步开展，国家局组织制定了《派驻监督员管理暂行规定》，现予印发，请参照执行。

国家食品药品监督管理局

二○○七年十二月十八日

派驻监督员管理暂行规定

第一条 为进一步加强对派驻监督员的管理，规范其药品生产现场监督检查行为，根据《药品管理法》以及药品生产监督管理的有关规定，制定本规定。

第二条 派驻监督员是指受省级药品监督管理部门的委派，对辖区内指定药品生产企业的药品生产行为实施现场监督检查的药品监督管理人员。

第三条 国家食品药品监督管理局负责全国派驻监督员的监督管理及协调工作。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责辖区内派驻监督员的管理，以及派驻监督员的选派、考核、培训、经费及后勤保障等事项的组织、协调工作。

第四条 派驻监督员由省、自治区、直辖市药品监督管理部门从辖区内药品监督管理部门及其直属事业单位工作人员中选派，报国家食品药品监督管理局备案。

第五条 派驻监督员应当具备以下条件：

（一）具有药学、医学、生物工程、化学等相关专业大专以上学历或中级以上技术职称；

（二）熟悉有关药品生产监督管理的法律法规；

（三）熟悉药品生产和质量管理工作及相关知识，具有药品监督管理或从事药品生产质量管理的工作经历；

（四）清正廉洁，作风正派；

（五）身体健康，能够适应药品生产现场监督检查工作的需要。

第六条 派驻监督员对所派驻企业的下列生产行为履行监督检查职责，同时承担国家食品药品监督管理局委托的其他工作：

（一）依法按GMP要求组织生产的情况；

（二）质量保证体系建立和执行的情况；

（三）特殊药品生产、购销及储存等情况；

（四）依照《药品生产监督管理办法》规定应当进行监督的其他行为。

第七条 派驻监督员有权对所派驻企业药品生产和质量管理全过程进行检查,调阅有关资料,向有关人员了解情况。

第八条 派驻监督员应当如实记录现场监督检查情况，并应当至少每三个月向省级药品监督管理部门报送所派驻企业的药品生产现场监督检查工作报告。

第九条 监督过程中发现一般性问题的，应以书面方式及时告知企业并督促整改；发现存在药品质量隐患的，应以书面方式告知企业并督促整改，同时应及时向派出部门报告；发现有严重违法违规行为或者产品质量安全重大问题的，应立即采取措施予以控制，并书面报告派出部门，紧急时可越级上报。

第十条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应建立对派驻监督员的培训、考核制度。派驻监督员应定期接受培训，未经培训不得参加药品生产现场监督检查工作。

第十一条 派驻监督员参加派驻工作期间，其在原派出单位享有的正常职务（职称）晋升、业绩考核、津贴等待遇不变。

派出部门应加强对派驻监督员的管理，对派驻监督员履行职责的情况进行考核，并建立派驻监督员换岗制度。每位派驻监督员被派驻同一药品生产企业一般不连续超过两年。

第十二条 派驻监督员日常监督应与药品监督管理部门依法实施监管工作相结合；派出部门应及时将药品监督管理部门对企业进行监督检查的情况通报派驻监督员。

第十三条 派驻监督员本人或者其亲属与派驻企业有利害关系的，应当回避。

第十四条 派驻监督员应当遵守下列工作纪律，自觉接受有关部门、派驻企业及社会的监督：

（一）严格执行职责范围内的任务，监督工作中遇到重要情况，应及时向派出部门请示报告。

（二）严格执行廉洁自律的有关规定。派驻监督员不得接受所派驻企业的任何馈赠、报酬、福利待遇，不得在企业报销任何费用，不得参加企业安排、组织或者支付费用的宴请、娱乐、旅游、出访等活动，不得借工作之便为自己、亲友或者他人谋取不当利益。

（三）严格履行监督职责，遵守工作纪律，不干预所派驻企业的正常工作，不得泄露所派驻企业的商业秘密和工作秘密。

第十五条 派驻监督员有下列情形之一的，由国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以表彰和奖励：

（一）认真履行职责，勤勉敬业，成绩显著的；

（二）坚持原则，敢于同违法违规行为作斗争的；

（三）有其他突出工作业绩的。

第十六条 派驻监督员有下列行为之一的，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门按国家工作人员有关规定进行处理：

（一）接受企业的馈赠、报酬、礼品、现金、有价证券、支付凭证的；

（二）参加派驻药品生产企业安排、组织或者支付费用的宴请、娱乐、旅游、出访等活动的；

（三）利用职务便利为本人及亲友谋取私利的；

（四）不履行派驻监督员职责，有失职、渎职行为的；

（五）徇私枉法，包庇、纵容违法企业和个人的；

（六）对被监督的企业和个人进行刁难或者打击报复的；

（七）有其他违法违纪行为的。

第十七条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门可根据本规定及辖区内的实际情况，制定具体的实施办法。

第十八条 本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。