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国家食品药品监管总局关于发布人工颈椎间盘假体和髋关节假体系统等2项注册技术审查指导原则的通告
(2017年第23号)
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人工颈椎间盘假体注册技术审查指导原则》和《髋关节假体系统注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。
特此通告。
附件:1.
人工颈椎间盘假体注册技术审查指导原则
2.
髋关节假体系统注册技术审查指导原则
国家食品药品监管总局
2017年2月10日
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