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国家药品监督管理局关于落实国药监械［2001］257号文件规定对OK镜说明书修改后允许销售使用的通知

（国药监械［2001］356号）

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

2001年5月21日，我局针对OK镜产品在使用过程中发生的问题，发出了《关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知》（国药管械［2001］257号），要求所有已注册OK镜产品的制造厂家应重新对产品说明书进行核对补充。目前，多数OK镜产品说明书修改后已陆续报到我局。

我局对报送来OK镜产品的说明书进行了审查，对不符合要求的，已通知申报单位重新修改。截至目前，经我局确认的OK镜产品说明书有5份，根据国药管械［2001］257号文中的规定，自6月30日起，所有销售使用的OK镜都应配有经重新审定的产品使用说明书。为此，我局批准下列5家公司生产的OK镜产品允许销售使用。

1．E&E Optics Inc.

产品注册号：国药管械（进）字99第0021号；

2．美国Visionary Contact Lens

产品注册号：国药管械（进）字99第0288号；

3．美国Con-Cise contact Lens Corporation

产品注册号：国药管械（进）字99第0808号；

4．美国Metro Optics Inc.

产品注册号：国药管械（进）字99号第0889号；

5．美国CONEX，Inc.

产品注册号：国药管械（进）字99第0071号。

特此通知

国家药品监督管理局

二○○一年七月二十五日