国家药品监督管理局关于药品监督有关问题的批复-食品药品化妆品法规网

医药网 - 医疗器械 - 保健品网 - 医药招商 - 医药资讯 - 医药搜索 - 中医药 - 百姓OTC - 企业大全 - 技术项目 - 医药人才 - 医药论坛

食品

药品

医疗器械

化妆品

返回首页

【大　小】　【收藏】

国家药品监督管理局关于药品监督有关问题的批复

（国药管市［1999］80号）

四川省卫生厅药政处：

你处《关于药品监督管理有关问题请示的函》（川卫药便［99］字第089号）收悉，当前擅自更改、增加药品名称（包括商品名称）、功能主治、适应症的违法现象已是越来越多。经研究现批复如下：

一、关于药品名称的问题。早在1990年卫生部《关于进一步加强药品标准及名称管理的通知》（卫药发［90］第39号）已明确指出“药品标准是药品质量检验，监督管理的法定依据，药品名称是药品标准的首要内容”，“对非法更改药品标准（包括药品名称）或在药品广告宣传中超越药品标准内容的，要依法处理”，因此，擅自改变药品监督部门批准的药品名称或擅自增加、变更药品商品名的行为，均是擅自更改药品标准的行为。

二、药品的功能与主治、适应症是药品标准的重要内容，对指导人民用药安全有效关系极大。因此，对此项目的任何更改都是违法行为。

三、对擅自更改药品名称、功能主治、适应症的，各级药品监督管理部门可依据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条第三款“其他不符合药品标准规定的”进行查处。药品名称、功能主治、适应症是药品标准的重要内容，但不同于药品化验项目的标准，各级药品监督员和检验机构在检查或检验中发现擅自更改药品名称、功能主治、适应症并证据确凿的，可直接书面报同级药品监督管理部门进行查处，不需载明药品检验结果。

国家药品监督管理局

一九九九年五月十八日