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您现在的位置:法律、法规、规章和规范性文件
农业部办公厅关于做好高致病性病原微生物实验活动资格认定取消后事中事后监管工作的通知
(农办医[2017]40号)
国家食品药品监管总局局关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告
(2017年第131号)
国家食品药品监管总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知
(食药监办法[2017]144号)
工商总局、商务部、海关总署关于印发《推进“多证合一”改革 加强部门信息共享合作备忘录》的通知
(工商企注字[2017]192号)
国家工商总局关于落实“证照分离”改革举措促进企业登记监管统一规范的指导意见
(工商企注字[2017]175号)
国家卫生计生委办公厅关于印发胸痛中心建设与管理指导原则(试行)的通知
国卫办医函〔2017〕1026号
国家食品药品监管总局关于废止YY/T 0127.2—2009《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径》等2项医疗器械行业标准的公告
(2017年第130号)
国家食品药品监管总局关于规范特殊食品验证评价工作有关事项的通告
(2017年第168号)
国家食品药品监管总局关于暂停销售使用德国B.BraunMelsungen AG中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液及ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液的公告
(2017年第127号)
国家食品药品监管总局关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告
(2017年第170号)
国家食品药品监管总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告
(2017年第128号)
国家卫生计生委办公厅关于调整国家卫生计生委脑卒中防治工程委员会成员的通知
(国卫办医函[2017]992号)
国家食品药品监管总局关于暂停销售使用阿根廷TRB PharmaS.A.单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液的公告
(2017年第123号)
国家食品药品监管总局关于批准注册医疗器械产品公告
(2017年第125号)
国务院关于修改部分行政法规的决定
(2017年10月7日中华人民共和国国务院令第687号公布,自公布之日起施行)
国家食品药品监管总局关于发布2017年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告
(2017年第164号)
国家食品药品监管总局关于注销医疗器械注册证书的公告
(2017年第120号)
国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告
(2017年第119号)
国家食品药品监管总局关于发布仿制药参比制剂目录(第九批)的通告
(2017年第160号)
国家食品药品监管总局关于发布仿制药参比制剂目录(第十批)的通告
(2017年第161号)
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