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- 生物制品批签发管理办法（2020年12月11日国家市场监督管理总局令第33号公布，自2021年3月1日起施行）
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- 药品注册管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布，自2020年7月1日起施行）
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- 药品生产监督管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布，自2020年7月1日起施行）
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- 进口药材管理办法（2019年5月16日国家市场监督管理总局令第9号公布，自2020年1月1日起施行）
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- 生物制品批签发管理办法（2017年12月20日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年12月29日国家食品药品监督管理总局令第39号公布，自2018年2月1日起施行）
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- 药品经营许可证管理办法（2004年2月4日国家食品药品监督管理总局令第6号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
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- 互联网药品信息服务管理办法（2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第9号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
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- 药品生产监督管理办法（2004年8月5日国家食品药品监督管理总局令第14号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
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- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（2014年8月5日国家食品药品监督管理总局令第9号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
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- 药物非临床研究质量管理规范（2017年6月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年7月27日国家食品药品监督管理总局令第34号公布，自2017年9月1日起施行）
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