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- 药品医疗器械飞行检查办法（2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年6月29日国家食品药品监督管理总局令第14号公布，自2015年9月1日起施行）
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- 药品经营质量管理规范（2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年6月25日国家食品药品监督管理总局令第13号公布，自公布之日起施行）
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- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，并经海关总署、国家体育总局同意，2014年9月28日国家食品药品监督管理总局、海关总署、国家体育总局令第9号公布，自2014年12月1日起施行）
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- 国家危险废物名录（2008年6月6日环境保护部、国家发展和改革委员会令第1号公布，2008年8月1日起施行）
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- 药品注册管理办法（2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布，自2007年10月1日起施行）
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- 药品广告审查发布标准（经国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，2007年3月13日国家工商行政管理总局令第27号发布，自2007年5月1日起施行）
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- 药品广告审查办法（经过国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理总局审议通过，2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号发布，自2007年5月1日起施行）
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- 处方管理办法（2007年2月24日卫生部令第53号发布，自2007年5月1日起施行）
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- 药品流通监督管理办法（2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布，自2007年5月1日起施行）
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