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国家药监局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见（国药监药管〔2020〕20号）

国家药监局综合司关于新修订《药品管理法》原料药认定以及有关法律（药监综法函〔2020〕423号）

国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验数据递交指导原则（试行）》的通告（2020年第16号）

国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见（国办发[2018]20号）

国家卫生计生委关于实施麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡电子化管理的通知（国卫办医函[2018]205号）

国家食品药品监管总局办公厅关于北京兴大医药研究有限责任公司双环铂《新药证书》有关事宜的函（食药监办药化管函[2018]139号）

国家食品药品监管总局关于发布仿制药参比制剂目录（第十三批）的通告（2018年第38号）

国家食品药品监管总局关于瑞舒伐他汀钙片等5个品种通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告（第二批）（2018年第20号）

国家食品药品监管总局关于发布仿制药参比制剂目录（第十二批）的通告（2018年第31号）

国家食品药品监管总局关于发布第三批过度重复药品提示信息的公告（2018年第16号）

国家食品药品监管总局关于深泽县医药药材公司永济批发部等18家药品批发企业检查结果的通告（2018年第25号）

国家食品药品监管总局关于9批次药品不合格的通告（2018年第21号）

国家食品药品监管总局关于发布宫炎康颗粒中金胺O检查项等3项药品补充检验方法的公告（2018年第5号）

国家食品药品监管总局关于发布药品补充检验方法研制指南的通告（2018年第7号）

国家食品药品监管总局关于20批次药品不合格的通告（2018年第5号）

国家食品药品监管总局办公厅关于公布第一批聘任的国家药品GSP检查员名单的通知（食药监办药化监[2017]190号）

国家食品药品监管总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见（食药监药化管[2017]126号）

国家食品药品监管总局关于9批次药品不合格的通告（2017年第220号）

国家食品药品监管总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）

国家食品药品监管总局关于规范已上市中成药通用名称命名的通知（食药监药化管[2017]105号）

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