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您现在的位置:药品 >>部委规范性文件 >>注册和标准
药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)
(2005年7月19日国家食品药品监督管理局印发)
国家食品药品监督管理局关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知
(国食药监注[2005]373号)
国家食品药品监督管理局关于实施《药品注册管理办法》有关事项的通知
(国食药监注[2005]328号)
国家食品药品监督管理局药品注册司关于印发药用辅料注册申报资料要求的函
(食药监注函[2005]61号)
国家食品药品监督管理局关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知
(国食药监注[2005]234号)
国家食品药品监督管理局关于预防性生物制品企业注册标准修订及申报的通知
(食药监注函[2005]46号)
国家食品药品监督管理局药品注册司关于规范药品注册工作净化药品注册环境问题的通知
(食药监注函[2005]40号)
国家食品药品监督管理局关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知
(国食药监注[2004]146号)
国家食品药品监督管理局关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知
(国食药监注[2004]122号)
国家食品药品监督管理局关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知
(国食药监办[2004]94号)
国家食品药品监督管理局关于印发《非处方药注册审批补充规定》的通知
(国食药监注[2004]67号)
国家食品药品监督管理局关于印发提高国家药品标准行动计划的通知
(国食药监注[2004]35号)
国家食品药品监督管理局关于确定新药保护期、过渡期或监测期及有关事宜的通知
(国食药监注[2003]278号)
国家食品药品监督管理局关于进口药品再注册申请实行核档程序的通告
(国食药监注[2004]9号)
国家食品药品监督管理局关于化学药品地标升国标品种试行标准转正事宜的复函
(食药监注函[2003]129号)
国家食品药品监督管理局印发关于药品注册管理的补充规定的通知
(国食药监注[2003]367号)
国家药品监督管理局关于公布化学药品地标升国标品种第二批换发药品批准文号目录的通知
(国药监注[2003]32号)
国家食品药品监督管理局药品注册司关于重申地方药品标准和地方药品批准文号有关问题的函
(食药监注函[2003]68号)
国家食品药品监督管理局药品注册司关于审核更正部分已换发药品批准文号内容的函
(食药监注函[2003]64号)
国家食品药品监督管理局关于发布新药监测期期限的通知
(国食药监注[2003]141号)
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