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国家食品药品监督管理局药品安全监管司关于进一步明确小容量注射剂药品GMP认证和委托生产有关问题的函（食药监安函［2003］24号）

国家食品药品监督管理局关于授权部分药品委托生产审批事项的通知（国食药监安［2003］48号）

国家药品监督管理局关于放射性药品注射剂生产企业药品GMP认证有关事宜的通知（国药监安［2003］41号）

国家药品监督管理局关于执行药品GMP认证办法有关事宜的通知（国药监安［2003］110号）

国家药品监督管理局关于印发中药饮片、医用氧GMP补充规定的通知（国药监安［2003］40号）

国家药品监督管理局安全监管司关于变更《药品生产许可证》登记地址有关问题的复函（药监安函［2002］128号）

国家药品监督管理局关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知（国药监安［2002］442号；自2005年10月1日起废止）

国家药品监督管理局关于小容量注射剂生产企业药品GMP认证有关事宜的通知（国药监安［2002］426号）

国家药品监督管理局关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知（国药监注［2002］14号）

国家药品监督管理局关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知（国药监安［2001］223号）

国家发展计划委员会、财政部关于调整药品生产质量管理规范（GMP）认证收费标准的通知（计价格［2001］904号）

国家药品监督管理局市场监督司关于生产企业异地设立中转仓库提交材料说明的函（药监市函［2001］123号）

国家药品监督管理局、国家工商行政管理总局关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知（国药监市［2001］313号）

国家药品监督管理局关于做好《药品生产企业许可证》换证收尾工作的通知（国药监安［2001］506号）

国家药品监督管理局关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知（国药监安［2001］448号）

国家药品监督管理局关于禁止药品、生物制品生产中使用疫区牛源性材料的通知（国药监注［2001］274号）

国家药品监督管理局关于麦白霉素制剂生产有关事宜的通知（国药监注［2001］228号）

国家药品监督管理局关于严格执行国家药品标准生产普乐安（片、胶囊）的通知（国药管市［2000］243号）

国家药品监督管理局安全监管司关于做好药品生产企业许可证、医疗机构制剂许可证实行计算机管理工作的通知（药管安［2000］118号）

国家药品监督管理局安全监管司关于落实2000年粉针剂、大容量注射剂GMP认证工作计划的通知（药管安［2000］83号）

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