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您现在的位置:药品 >>药品不良反应
国家食品药品监管总局关于责令全面召回问题产品和依法查处安徽联谊药业股份有限公司的通知
(食药监药化监[2015]24号)
国家食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定(试行)的通知
(食药监药化管[2014]6号)
关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知
(国食药监安[2011]287号)
药品不良反应报告和监测管理办法
(2011年5月4日卫生部令81号发布,自2011年7月1日起施行)
卫生部办公厅关于加强克林霉素注射剂临床使用管理的通知
(卫办医政发〔2009〕107号)
国家食品药品监督管理局关于停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明原料药和制剂的公告
(国食药监办[2009]20号)
国家食品药品监督管理局关于暂停销售和使用抑肽酶注射剂的通知
(国食药监安[2007]760号)
国家食品药品监督管理局、卫生部关于暂停上海医药(集团)有限公司华联制药厂注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷生产、销售和使用的通知
(国食药监电[2007]28号)
国家食品药品监督管理局关于将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场的通知
(2007年6月25日国家食品药品监督管理局发布)
国家食品药品监督管理局关于暂停生产、销售和使用马来酸替加色罗制剂的通知(急件)
(国食药监安[2007]323号)
国家食品药品监督管理局关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告
(食药监安[2006]218号)
国家食品药品监督管理局关于加强葛根素注射剂管理的通知
(国食药监注[2005]647号)
国家食品药品监督管理局关于定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题解释的通知
(国食药监安[2005]89号)
药品不良反应报告和监测管理办法
(经卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日国家食品药品监督管理局令第7号发布,自发布之日起施行)
国家药品监督管理局关于建立药品不良反应信息通报制度有关问题的通知
(国药监安[2001]487号)
国家药品监督管理局药品注册司关于对依达拉奉制剂临床研究补充要求的紧急通知
(药监注函[2003]39号)
国家药品监督管理局关于甘露聚糖肽注射剂使用问题的通知
(国药监安[2003]24号)
国家药品监督管理局关于加强对龙胆泻肝丸监督管理的通知
(国药监安[2003]79号)
国家药品监督管理局、卫生部关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
(国药管安[1999]401号)
国家药品监督管理局关于暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂的通知
(国药管办[2000]524号)
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