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您现在的位置:医疗器械 >>部委规范性文件 >>生产
国家食品药品监督管理局关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
(国食药监械[2006]19号)
国家食品药品监督管理局关于发布第一批禁止委托生产的医疗器械目录的通知
(国食药监械[2005]166号)
国家食品药品监督管理局关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知
(国食药监械[2004]498号)
国家食品药品监督管理局关于实施《外科植入物生产实施细则》有关工作的通知
(国食药监械[2003]132号)
国家食品药品监督管理局关于实施《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》有关工作的通知
(国食药监械[2003]131号)
国家药品监督管理局关于加强一次性使用塑料血袋生产监管工作的通知
(国药监械[2003]129号)
国家药品监督管理局关于加强口腔义齿定制加工企业开办工作问题的批复
(国药监械[2003]72号)
国家药品监督管理局关于境内异地委托加工医疗器械生产企业管理问题 的 批复
(国药监械[2003]22号)
国家药品监督管理局关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》的通知
(国药监械[2003]13号)
国家药品监督管理局医疗器械司关于医疗器械委托生产和技术转让问题的复函
(国药监械函[2002]57号)
国家药品监督管理局关于印发《外科植入物生产实施细则》的通知
(国药监械[2002]473号)
国家药品监督管理局关于印发一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则的通知
(国药监械[2002]472号)
国家药品监督管理局关于规范口腔义齿生产监督管理的通知
(国药监械[2002]323号)
国家药品监督管理局关于部分一次性使用医疗器械执行生产体系考核要求的通知
(国药监械[2002]203号)
国家药品监督管理局关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知
(国药监械[2002]153号)
国家质量监督检验检疫总局、国家药品监督管理局关于撤销医疗器械产品生产许可证发证目录的通知
(国质检联[2001]72号)
国家药品监督管理局关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知
(国药监械[2001]443号)
国家药品监督管理局关于印发一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》(2001年修订)的通知
(国药监械[2001]288号)
国家药品监督管理局关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
(国药监械[2001]131号)
国家药品监督管理局、国家质量技术监督局关于医疗器械产品生产许可证管理工作中有关问题的通知
(国药管械[1999]459号)
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