同科林医疗仪器（上海）有限公司报告，因软件升级原因，涉及序列号的产品脉冲宽度实际输出低于标准限值，生产商决定召回所有受影响的产品。同科林医疗仪器（上海）有限公司对半导体激光治疗仪（注册证号：国食药监械（进）字2014第3243169号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

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