爱德华（上海）医疗用品有限公司报告，涉及产品静脉血管鞘的鞘管内径超标（偏小），这可能会造成手术延迟。爱德华（上海）医疗用品有限公司对静脉血管鞘（注册证号：国械注进20163772634）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

    附件：爱德华（上海）医疗用品有限公司对静脉血管鞘主动召回