捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于该公司代理的肩关节系统在生产过程中混淆而刻蚀了不正确的批号，生产商Biomet Orthopedics对其生产的肩关节系统（注册证编号：国械注进20153463900）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：Smith &Nephew,Inc.对外固定系统主动召回