鞍山贝尔思科技有限公司报告，由于雾化率不符合YZB/辽1009-2012要求等原因，鞍山贝尔思科技有限公司对其生产的医用超声雾化器（注册或备案号：辽食药监械（准）字2014第2230045号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

    附件：鞍山贝尔思科技有限公司对医用分子筛制氧机主动召回