史塞克（北京）医疗器械有限公司报告，由于该公司代理的膝关节翻修假体两个型号的两个批次产品外包装盒标签上的尺寸不正确，生产商Howmedica Osteonics Corp.对其生产的膝关节翻修假体（注册证编号：国械注进20173466930主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CDFA）

 

　　附件：Howmedica Osteonics Corp.对膝关节翻修假体主动召回