史密斯医疗器械(北京)有限公司报告，由于该公司代理的部分无止流保护的CADD储液盒在制作过程中使用了错误的压力板，可能会造成输液管部分或完全闭塞，导致患者用药不足。生产商Smiths Medical ASD,Inc.对其生产的储液盒（注册证编号：国食药监械<进>字2014第3543474号）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

    附件：1、Smiths Medical ASD,Inc.对储液盒主动召回

    2、Smiths Medical ASD,Inc.对储液盒主动召回

    3、Smiths Medical ASD,Inc.对储液盒主动召回