飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于患者支撑装置可能出现自由漂移状态的原因， 飞利浦医疗（苏州）有限公司公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备[注册证编号：国食药监械（准）字2013第3301488号]、X射线计算机体层摄影设备[注册证编号：国械注准20173304046、国食药监械（准）字2014第3300672号]进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：1、飞利浦医疗（苏州）有限公司对X射线计算机断层摄影设备、X射线计算机体层摄影设备主动召回

　　2、飞利浦医疗（苏州）有限公司对X射线计算机断层摄影设备、X射线计算机体层摄影设备主动召回

　　3、飞利浦医疗（苏州）有限公司对X射线计算机断层摄影设备、X射线计算机体层摄影设备主动召回