碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于该公司代理的真空采血管上标签错误标示有效期限，生产商Becton Dickinson and Company对其生产的真空采血管（注册证编号：国械注进20152410400）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：Becton Dickinson and Company对真空采血管主动召回