波科国际医疗贸易（上海）有限公司报告，涉及产品因在释放过程中，过度的张力导致缝线与针架交互而可能导致缝线的损坏和缝针的分离。波科国际医疗贸易（上海）有限公司对缝合用夹线器械（注册证号：国械注进20152014187）、骨盆底修复系统（注册证号：国械注进20163461183）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

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