奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告，由于该公司代理的促甲状腺素测定试剂包（化学发光法）校准失败的频率有所上升，生产商Ortho Clinical Diagnostics对其生产的促甲状腺素测定试剂包（化学发光法）（注册证编号：国械注进20172406312）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：Ortho Clinical Diagnostics对促甲状腺素测定试剂包（化学发光法）主动召回