波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告，由于澳大利亚药品管理局决定于2018年1月4日取消骨盆底修复系统、单切口悬带系统在澳大利亚的注册登记，生产商Boston Scientific Corporation对其生产的骨盆底修复系统（注册证编号：国械注进20163461183）、单切口悬带系统（注册证编号：20163461461）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：1、Boston Scientific Corporation对骨盆底修复系统、单切口悬带系统主动召回

　　2、Boston Scientific Corporation对骨盆底修复系统、单切口悬带系统主动召回

　　3、Boston Scientific Corporation对骨盆底修复系统、单切口悬带系统主动召回