史赛克(北京)医疗器械有限公司报告，由于供应商提供的原材料不符合标准，有发生材料分层的潜在风险，生产商Stryker Instruments对其生产的医用个人防护系统（注册证编号：国械注进20152543994）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

    附件：1、Stryker Instruments对医用个人防护系统主动召回

    2、Stryker Instruments对医用个人防护系统主动召回