施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告，由于标签和包装盒上打印了错误的失效日期，生产商Smith & Nephew,Inc.对其生产的骨针系统（化学发光法）（注册证编号：国械注进20153461140）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

    附件：Smith & Nephew,Inc.对骨针系统主动召回