2014年10月14日收到强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的全自动生化分析仪（注册证号：国食药监械（进）字2012第2401214号）和全自动生化免疫分析仪（注册证号：国食药监械（进）字2013第3405525号）由于在特定情况下，使用电解质与血脂复合校准品配备的条形码标签可能会出现校准无法进行等原因，其生产商美国Ortho-Clinical Diagnostics，Inc.公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。（来源：国家食品药品监督管理总局）