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CFDA公布第二批过度重复药品品种目录
为进一步推动我国医药产业结构调整和转型升级,近日国家食品药品监督管理总局公布了第二批过度重复药品品种目录,提醒相关企业和单位,评估药品研发风险,慎重进行投资经营决策。第二批过度重复药品品种目录包括相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在300至500个之间的27个品种和相同活性成分、相同给药途径药品注册申请数量在30至50个之间的17个品种。(来源:国家食品药品监督管理总局网站)
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