CFDA就《医疗器械生产企业供应商审核指南》征求意见-食品药品化妆品法规网

为指导医疗器械生产企业做好供应商审核工作，根据《医疗器械生产监督管理办法》和医疗器械生产质量管理规范，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司组织起草了《医疗器械生产企业供应商审核指南》（征求意见稿）。现公开征求意见，请于2014年12月10日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应同时将书面意见和电子版反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司，其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。