《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的实施，有力地促进了药物临床试验质量的提高，强化了受试者权益与安全保障。随着药物研发形势的发展，GCP实施过程中出现了一些与新形势、新要求不相适应之处。根据药物研发及其监管的实践需求与发展趋势，食品药品监管总局药化注册司组织对部分条款进行了修改，现公开征求意见。
请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织辖区内药物临床试验机构、研发企业以及监管人员等各有关方对GCP修订稿进行研讨，于2015年2月28日前将意见反馈我司。其他有关单位或人员意见请于同一时间前反馈。
联系单位：食品药品监管总局药化注册司药物研究监督处
联系地址：北京市西城区宣武门西大街26号
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电子邮箱：yjjdc@sfda.gov.cn
（来源：国家食品药品监督管理总局）
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