为进一步加强药物临床试验机构监督管理，食品药品监管总局药化注册司会同国家卫生计生委医政医管局，在《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的基础上，启动了《药物临床试验机构管理规定》制定工作。现形成征求意见稿，公开征求意见。
请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织辖区内药物临床试验机构、监管人员等有关方对征求意见稿进行研讨，于2015年2月28日前将意见反馈食品药品监管总局药化注册司。其他有关单位或人员意见请于同一时间前反馈。
联系单位：食品药品监管总局药化注册司药物研究监督处
联系地址：北京市西城区宣武门西大街26号
邮 编：100053
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（来源：国家食品药品监督管理总局）
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