飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于患者支撑装置可能会因垂直马达和制动装置的失效而意外移动等原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备[注册号：国食药监械（准）字2013第3301488号、国食药监械（准）字2014第3300672号、国食药监械（准）字2013第3300671号]主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：国家质检总局）