泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告：公司发现特定批号的一次性湿化水装置的湿化接头包装内可能含有杂质（主要是PVC），Teleflex Medical主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。   

 

    附件：医疗器械召回事件报告表

    （来源：国家食品药品监督管理总局）