泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告：公司发现特定批号的一次性使用无菌气管插管标签标出的套囊直径与实际套囊直径具有极小差异，Teleflex Medical主动召回相关产品。召回级别为III级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

 

    附件：医疗器械召回事件报告表

    （来源：国家食品药品监督管理总局）