通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司2月25日报告：产品缺陷可能会导致严重伤害或死亡，公司将磁共振成像系统召回级别提升为I级，同时新增一台受影响产品（SN：00000016132YR3），受影响产品总数由1195台增加至1196台。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：国家食品药品监督管理总局）

 

    附件：医疗器械召回事件报告表