巴德医疗科技（上海）有限公司报告，该公司代理的一次性活检针（商品名：Max-Core，注册证号：国食药监械（进）字2014第3150789号）因存在自激发缺陷，可能导致用户被刺伤，生产商Bard Peripheral Vascular，Inc.对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

 

    附件：巴德一次性活检针召回事件报告表.pdf

    （来源：国家食品药品监督管理总局）