飞利浦（中国）投资有限公司对血管造影X射线系统主动召回-食品药品化妆品法规网

飞利浦（中国）投资有限公司对血管造影X射线系统主动召回

飞利浦（中国）投资有限公司报告：通过客户投诉和内部测试发现电子产品存在间隙性故障，在某些情况下，软件错误会导致5分钟透视警示信号无法发出声音等。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

（来源：国家食品药品监督管理总局）