强生（上海）医疗器材有限公司对纵向胸廓成形人工钛肋系统主动召回-食品药品化妆品法规网

强生（上海）医疗器材有限公司对纵向胸廓成形人工钛肋系统主动召回

强生（上海）医疗器材有限公司报告：原厂发现受影响产品的延长结构最后孔存在缺陷，可能导致断裂，造成患者伤害，中国尚未收到相关的投诉和不良事件的报告。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

（来源：国家食品药品监督管理总局）