强生（上海）医疗器材有限公司报告：原厂调查发现有2批骨科复位钳在不符合标准的条件下生产，这可能导致套筒推杆难以组装到植棒钳上，进而造成这一工具无法按照预期使用。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

    附件：医疗器械召回事件报告表