飞利浦（中国）投资有限公司对血管造影X射线系统主动召回-食品药品化妆品法规网

飞利浦（中国）投资有限公司对血管造影X射线系统主动召回

飞利浦（中国）投资有限公司报告：在特定条件下动态影像和静态影像的使用可能导致误将静态影像作为动态影像。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

附件：医疗器械召回事件报告表