奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告：由于使用生化分析仪用校准品（批次0954）时可能出现U90-382或6LU状态码（清洗错误）增加的情况。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

    附件：医疗器械召回事件报告表