通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，该公司代理的中心工作站（注册证编号：国械注进20142215843），由于以上产品的记录器阻燃和放进液等级未能达到预期设计要求，其生产商GE Medical Systems Information Technologies，Inc.对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　（来源：CFDA）