2016年3月9日，国家食品药品监督管理总局法制司会同国际合作司举办了欧盟药品监管交流讲座。欧盟委员会卫生与食品安全总司司长安德雷·里斯（Mr.Andrzej RYS）和欧洲药品局执行主席吉多·拉希（Mr.Guido RASI）就欧盟药品监管机制的历史演变及最新发展情况、监管法制创新进行了详细介绍，并就欧盟药品审评审批机制、临床试验管理、药物警戒制度以及假药定义等内容与参会人员进行了深入交流讨论。

 

　　讲座内容务实，气氛热烈，进一步增进了对欧盟药品监管法律的认识，对适应全球经济一体化发展趋势，完善我国食品药品监管、借鉴国际有益经验以及加深相关部门的友好合作，具有重要意义。

 

　　总局相关司局、直属单位以及北京、天津、山东等省市食品药品监管局的有关工作人员140余人参加了讲座。（来源：CFDA）