2016年3月9日上午，中欧药品工作组年度会议在北京召开。总局代表团与以欧盟委员会卫生与食品安全总司的安德雷-里斯司长和欧洲药品局吉多-拉希执行主席为首的欧盟代表团举行会议，围绕中欧药品审评审批体制改革、国际多中心临床试验、欧盟打假立法、网上药店管理、参加相关国际协调机制、开展审评合作等议题进行了深入的交流。

 

　　中欧双方于2013年签署了《磋商与合作机制》，约定定期就与药品有关的法律法规问题进行建设性对话，并探讨在协调和标准领域合作的可能性。国合司主要负责人、药化注册司相关负责人以及国际合作司、药化注册司、药化监管司和稽查局有关工作人员出席了本次会议。（来源：CFDA）